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Pfizer / BioNTech disent que les résultats montrent que le vaccin COVID est efficace à 95%

NEW YORK, NY – 29 juillet: Le siège mondial de Pfizer se trouve à Midtown Manhattan le 29 juillet 2019 à New York. Lundi matin, Pfizer a annoncé la fusion de son activité de médicaments hors brevet avec le fabricant de médicaments génériques Mylan. La nouvelle société fusionnée sera basée aux États-Unis et Mylans EpiPen et Pfizers Viagra feront partie de son portefeuille de produits. (Photo par Drew Angerer / Getty Images)

Pfizer et BioNTech ont déclaré mercredi qu’une analyse complète de leur vaccin expérimental COVID-19 avait révélé qu’il protégeait 95% des personnes contre la maladie et ont annoncé qu’ils demandaient une approbation d’urgence américaine «en quelques jours».

La société pharmaceutique américaine et son partenaire allemand ont apporté un espoir supplémentaire dans un monde bouleversé par la pandémie de coronavirus avec l’annonce, qui fait suite à une semaine dernière où ils ont déclaré qu’une analyse préliminaire avait montré que le produit était efficace à 90%.

En plus des données encourageantes, on a constaté que l’efficacité était constante dans tous les groupes d’âge – une préoccupation majeure pour une maladie qui frappe le plus durement les personnes âgées – ainsi que les sexes et les ethnies.

«Les résultats de l’étude marquent une étape importante dans ce parcours historique de huit mois pour proposer un vaccin capable de contribuer à mettre fin à cette pandémie dévastatrice», a déclaré Albert Bourla, PDG de Pfizer.

«Avec des centaines de milliers de personnes infectées chaque jour dans le monde, nous avons un besoin urgent de fournir un vaccin sûr et efficace dans le monde», a-t-il ajouté.

La nouvelle de mercredi est intervenue après que 170 personnes sont tombées malades dans un essai clinique en cours auprès de près de 44 000 personnes – dont 162 dans un groupe placebo et huit d’entre elles ont reçu le médicament à deux doses.

Sur les 170 patients qui sont tombés malades, 10 ont développé un COVID-19 sévère – neuf dans le groupe placebo et un dans le groupe vaccin.

Les nouvelles données ont montré que le vaccin était généralement bien toléré, la plupart des effets secondaires étant de courte durée et légers ou modérés.

Environ quatre pour cent ont éprouvé une fatigue sévère et deux pour cent ont eu de graves maux de tête après leur deuxième dose.

Les patients plus âgés ont eu des effets secondaires moins nombreux et plus légers.

L’analyse préliminaire annoncée la semaine dernière était basée sur les données de 94 personnes malades, et les entreprises affirment que les patients supplémentaires leur ont maintenant donné une image plus complète.

L’essai de stade avancé en cours se déroule dans 150 sites mondiaux aux États-Unis, en Allemagne, en Turquie, en Afrique du Sud, au Brésil et en Argentine.

L’essai se poursuivra pendant encore deux ans pour déterminer la durée de l’immunité et s’il existe des problèmes de sécurité à long terme.

Si la FDA délivre une autorisation d’utilisation d’urgence, le vaccin pourrait commencer à atteindre les premiers Américains – travailleurs de première ligne, personnes âgées et autres personnes à haut risque – dans la première quinzaine de décembre.

Les États-Unis ont déclaré qu’ils s’attendaient à ce qu’il soit disponible pour la population générale d’ici avril.

Pfizer et BioNTech prévoient de produire 50 millions de doses cette année et 1,3 milliard d’ici la fin de 2021.

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