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Africa CDC déclare que l’annonce de la FDA sur les problèmes de J&J est imminente Le Cap Afrique Covid FDA Afrique du Sud

Le chef des Centres africains de contrôle et de prévention des maladies a déclaré jeudi qu’il s’attend à une mise à jour dans les prochains jours de la Food and Drug Administration des États-Unis sur les problèmes de contamination des usines qui ont retardé des millions de doses du vaccin à injection unique COVID-19 de Johnson & Johnson. autour du monde.

Le directeur du CDC Afrique, John Nkengasong, a déclaré qu’il était en contact plus tôt jeudi avec des responsables de J&J, et ils lui ont dit qu’une visite des régulateurs de la FDA et qu’une annonce concernant l’usine Emergent BioSolutions à Baltimore avait été repoussée de mercredi à vendredi.

“Ce sont les échanges que j’ai reçus de Johnson & Johnson”, a déclaré Nkengasong lors d’une conférence téléphonique avec des journalistes. “Attendons jusqu’à vendredi ou au début de la semaine prochaine, puis nous aurons une image complète de ce qui se passe.”

La FDA a fermé l’usine Emergent BioSolutions, connue sous le nom de Bayview, à la mi-avril après avoir contaminé et ruiné environ 15 millions de doses de vaccin de J&J plus tôt cette année. Emergent BioSolutions est l’un des principaux sous-traitants fabriquant des doses de J&J, et la décision des régulateurs américains a entraîné des problèmes de chaîne d’approvisionnement en Europe et en Afrique.

L’Afrique du Sud, qui compte le plus grand nombre de cas de virus du continent, dispose d’environ 1,1 million de doses dans une installation en Afrique du Sud qui ne peuvent pas être utilisées tant que la FDA ne les a pas dégagées de tout lien avec les problèmes de l’usine de Bayview. Ces doses auraient déjà dû faire partie du programme national de vaccination de l’Afrique du Sud et devaient être déployées le mois dernier.

Mardi, la FDA a refusé de commenter quand elle pourrait résoudre les problèmes concernant l’usine d’Emergent, qui comprenait des travailleurs mal formés et des murs et des sols sales.

Johnson & Johnson a déclaré qu’il travaillait avec la FDA et Emergent pour résoudre la situation “dès que possible”.

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AP Medical Writer Linda A. Johnson à Fairless Hills, Pennsylvanie a contribué à ce rapport.

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